本報訊（記者劉志勇）近日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布2016年第5期國家醫(yī)療器械質(zhì)量公告。該局近期組織對一次性使用輸液器重力輸液式（帶針）產(chǎn)品、中醫(yī)診療電氣設(shè)備、連續(xù)性血液凈化設(shè)備等6個品種463批（臺）產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督抽驗，共檢出27批（臺）不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的產(chǎn)品，涉及2個品種，其中多數(shù)為中醫(yī)診療電氣設(shè)備。

公告顯示，長春民健醫(yī)療器械有限公司等兩家企業(yè)生產(chǎn)的3批一次性使用輸液器重力輸液式（帶針）產(chǎn)品，被檢出連接座、滴斗與滴管不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。中醫(yī)診療電氣設(shè)備抽檢不合格產(chǎn)品較多，涉及黃石市雄卿醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的1臺多功能康復(fù)器、湖北健身醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的1臺熏蒸康復(fù)牽引器等8家企業(yè)的8臺產(chǎn)品，分別檢出外殼和防護(hù)罩、輸入功率、控制器操作部件等不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。此外，有3家企業(yè)生產(chǎn)的5批一次性使用輸液器重力輸液式（帶針）產(chǎn)品，11家企業(yè)生產(chǎn)的11臺中醫(yī)診療電氣設(shè)備分別檢出標(biāo)識標(biāo)簽、說明書等項目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

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