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    人民網(wǎng)>>健康·生活>>2016專題策劃>>2016中國(guó)藥物創(chuàng)新及產(chǎn)業(yè)化院士論壇

    多位院士專家今日齊聚杭州共話新藥創(chuàng)制“杭州宣言”

    2016年10月18日10:57 | 來(lái)源:人民網(wǎng)-人民健康網(wǎng)
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    10月15日,2016生物醫(yī)藥余杭院士行暨2016中國(guó)藥物創(chuàng)新及產(chǎn)業(yè)化院士論壇在貝達(dá)藥業(yè)新落成的總部召開(kāi)。十一屆全國(guó)人大常委會(huì)副委員長(zhǎng)、臨床藥理學(xué)專家桑國(guó)衛(wèi),中國(guó)工程院副院長(zhǎng)、軌道交通工程技術(shù)專家田紅旗,藥理學(xué)家楊寶峰,臨床腫瘤學(xué)家孫燕等12位院士齊聚杭州,共商中國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展,并提出了《關(guān)于促進(jìn)我國(guó)自主創(chuàng)新藥物發(fā)展的建議》。該份建議提出要完善藥品審評(píng)機(jī)制、加大財(cái)稅金融政策扶持、規(guī)范現(xiàn)行藥品招標(biāo)制度、完善醫(yī)保目錄管理機(jī)制以期促進(jìn)我國(guó)自主創(chuàng)新藥物發(fā)展,堪稱中國(guó)新藥創(chuàng)制“杭州宣言”。

    此次論壇由中國(guó)工程院醫(yī)藥衛(wèi)生學(xué)部、中國(guó)藥促會(huì)、浙江省科協(xié)、杭州市科協(xié)、杭州市余杭區(qū)人民政府主辦及貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司、余杭區(qū)科協(xié)承辦。希望借由活動(dòng)契機(jī),讓院士專家了解余杭生物醫(yī)藥高新園區(qū)的規(guī)劃、建設(shè)和發(fā)展?fàn)顩r,把脈中國(guó)新藥創(chuàng)制工作。

    浙江省委書(shū)記、省人大常委會(huì)主任夏寶龍應(yīng)邀出席了本次論壇,并在開(kāi)幕式中致辭。夏寶龍表示,科學(xué)家是推動(dòng)社會(huì)發(fā)展的第一生產(chǎn)力,他對(duì)丁列明博士及其帶領(lǐng)的貝達(dá)藥業(yè)團(tuán)隊(duì)所取得的成就表達(dá)了高度的贊許。他特別強(qiáng)調(diào),中國(guó)藥物創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)化是中國(guó)人的夢(mèng)想,中國(guó)藥物在國(guó)際市場(chǎng)上占什么地位,在某種意義上是國(guó)家強(qiáng)大的一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)。他呼吁在座的包括丁列明在內(nèi)的科學(xué)家積極響應(yīng)習(xí)近平總書(shū)記的號(hào)召,共同為實(shí)現(xiàn)中國(guó)藥物創(chuàng)新的夢(mèng)想而努力。

    自主創(chuàng)新推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)

    “2015年,我國(guó)已成為全球第二大醫(yī)藥消費(fèi)市場(chǎng)。”與會(huì)院士專家在建議中指出。然而,我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)仿創(chuàng)結(jié)合、以仿為主的格局尚未改變,同質(zhì)化競(jìng)爭(zhēng)嚴(yán)重,代表行業(yè)先導(dǎo)的自主創(chuàng)新藥物發(fā)展相對(duì)滯后。自主創(chuàng)新藥物的發(fā)展已經(jīng)成為我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)的關(guān)鍵。

    事實(shí)上,近年來(lái)黨和國(guó)家高度重視醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的轉(zhuǎn)型升級(jí),不僅將以生物醫(yī)藥為主的生物產(chǎn)業(yè)列入國(guó)家戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè),還出臺(tái)一系列鼓勵(lì)企業(yè)從事創(chuàng)新藥物研發(fā)的扶持政策。其中最重要的是實(shí)施國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng),培育了貝達(dá)、恒瑞、康弘、微芯等一批創(chuàng)新型企業(yè),也打造了類似余杭生物醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園這樣的高科技生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園。

    以余杭生物醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園為例,該產(chǎn)業(yè)園為浙江省內(nèi)唯一生物醫(yī)藥高新區(qū),目前聚集了貝達(dá)藥業(yè)等數(shù)十家覆蓋領(lǐng)域廣、競(jìng)爭(zhēng)力強(qiáng)的龍頭企業(yè),吸納了眾多頂尖的科技創(chuàng)新人才,院士級(jí)“智囊團(tuán)”更是頻頻光顧,助力園區(qū)發(fā)展建設(shè)。

    此次活動(dòng)的承辦方貝達(dá)藥業(yè)是余杭生物醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園內(nèi)的“明星”企業(yè),董事長(zhǎng)丁列明帶領(lǐng)的海歸博士團(tuán)隊(duì),成功開(kāi)發(fā)出中國(guó)第一個(gè)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的小分子靶向抗癌新藥凱美納(學(xué)名:鹽酸埃克替尼),打破該領(lǐng)域外資藥一統(tǒng)天下的局面,被時(shí)任衛(wèi)生部部長(zhǎng)陳竺譽(yù)為民生領(lǐng)域的“兩彈一星”。并榮獲國(guó)家科技進(jìn)步一等獎(jiǎng),這是中國(guó)化學(xué)制藥行業(yè)和浙江省企業(yè)首次獲此殊榮。

    但總體而言,國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥的市場(chǎng)化之路“漫長(zhǎng)而坎坷”,在藥品審評(píng)、財(cái)稅金融政策、藥品招標(biāo)、醫(yī)保目錄進(jìn)入等方面存在很多制約瓶頸。類似問(wèn)題的存在,不僅會(huì)導(dǎo)致我國(guó)優(yōu)秀的創(chuàng)新藥不能順暢地進(jìn)入臨床,造福廣大患者,還會(huì)影響企業(yè)創(chuàng)新的積極性,阻礙醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康、可持續(xù)發(fā)展。

    “四管齊下”助力創(chuàng)新藥發(fā)展迎春天

    為此,與會(huì)院士專家一致認(rèn)為,完善藥品審評(píng)機(jī)制、加大財(cái)稅金融政策扶持、規(guī)范現(xiàn)行藥品招標(biāo)制度、完善醫(yī)保目錄管理機(jī)制四管齊下以促進(jìn)我國(guó)自主創(chuàng)新藥物發(fā)展顯得迫在眉睫。

    就目前而言,藥企普遍面臨著高昂的新藥研發(fā)成本。根據(jù)德勤會(huì)計(jì)事務(wù)所2015年底發(fā)布的一項(xiàng)調(diào)查表示,如今藥物研發(fā)的成本越來(lái)越高,2010年平均研發(fā)投入為118億美元,而2015年已經(jīng)飆升到158億美元。為此,加大對(duì)醫(yī)藥創(chuàng)新的資金支持力度也成為促進(jìn)醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展的關(guān)鍵之舉。

    建議書(shū)指出,在繼續(xù)發(fā)揮財(cái)政資金在鼓勵(lì)創(chuàng)新和促進(jìn)結(jié)構(gòu)調(diào)整方面的推動(dòng)作用的同時(shí),要研究采取國(guó)家引導(dǎo)基金、風(fēng)險(xiǎn)投資基金等方式支持創(chuàng)新型企業(yè)發(fā)展,加大社會(huì)對(duì)醫(yī)藥創(chuàng)新的總體投入。另外,還要完善鼓勵(lì)創(chuàng)新的稅收支持政策,落實(shí)研發(fā)費(fèi)用的加計(jì)扣除,建議對(duì)醫(yī)藥企業(yè)采用“超3%即征即退”的稅收優(yōu)惠政策。

    再看藥品審評(píng)審批,藥品審評(píng)慢、積壓多、審批難,一直成為新藥研發(fā)的制約瓶頸。雖然,近年來(lái)國(guó)家相關(guān)部門加大改革力度,譬如2015年出臺(tái)了《藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)》、《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》以及今年年初CFDA下發(fā)的《關(guān)于解決藥品注冊(cè)申請(qǐng)積壓實(shí)行優(yōu)先審評(píng)審批的意見(jiàn)》等,進(jìn)一步加快了創(chuàng)新藥的評(píng)審速度,但離實(shí)際產(chǎn)業(yè)需求還有點(diǎn)距離。

    為此,院士專家建議,在國(guó)務(wù)院和有關(guān)部委的已有舉措的基礎(chǔ)之上,還可以通過(guò)設(shè)立單獨(dú)的創(chuàng)新藥審評(píng)部門、盡快提升藥品審評(píng)速度和質(zhì)量等手段,進(jìn)一步完善藥品審評(píng)機(jī)制,提高創(chuàng)新藥物審批工作的效率。

    除了藥品研發(fā)、審批流程之外,藥品招標(biāo)更是直接關(guān)系著藥品能否進(jìn)入市場(chǎng)銷售,對(duì)于創(chuàng)新藥的市場(chǎng)推廣尤其具有特別重要的作用。

    “規(guī)范現(xiàn)行藥品招標(biāo)制度,減少創(chuàng)新藥物市場(chǎng)準(zhǔn)入障礙。”院士專家建議道。同時(shí),要進(jìn)一步完善醫(yī)保目錄管理機(jī)制,讓療效好、價(jià)格相對(duì)低的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥進(jìn)入醫(yī)保目錄,在降低患者的醫(yī)療費(fèi)用的同時(shí),也能讓更多患者受益。

    業(yè)內(nèi)人士指出,自主創(chuàng)新藥物的發(fā)展是我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)的關(guān)鍵,此次院士專家齊聚杭州把脈余杭生物醫(yī)藥高新園區(qū)發(fā)展、建言中國(guó)自主創(chuàng)新藥物產(chǎn)業(yè)發(fā)展具有重大意義。相信在政府、學(xué)術(shù)界、企業(yè)以及社會(huì)各界的支持以及包括藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革文件發(fā)布等政策紅利加速釋放的背景下,中國(guó)創(chuàng)新藥發(fā)展正迎來(lái)春天。

    (責(zé)編:許曉華、趙敬菡)

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