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據(jù)2016年12月28日國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）瑞士總部消息，《中藥編碼系統(tǒng)——第二部分：中藥飲片的編碼》《中藥編碼系統(tǒng)——第三部分：中藥材的編碼》《中藥編碼系統(tǒng)——第四部分：中藥配方顆粒的編碼》經(jīng)過3個(gè)月的投票已獲通過。作為以上3項(xiàng)中藥編碼國際標(biāo)準(zhǔn)“頂層設(shè)計(jì)”的《中藥編碼系統(tǒng)——第一部分：中藥編碼規(guī)則》則在2016年3月23日投票通過，并由ISO發(fā)布。

中藥產(chǎn)品數(shù)字化編碼被確認(rèn)為國際編碼通行的“身份證”，有利于促進(jìn)我國中藥材、中藥飲片、中藥配方顆粒的進(jìn)出口貿(mào)易，將在優(yōu)化國際交易環(huán)境、維護(hù)市場(chǎng)秩序、發(fā)展互聯(lián)網(wǎng)+中醫(yī)藥服務(wù)以及落實(shí)國家“一帶一路”倡議等方面發(fā)揮積極作用。

全球首個(gè)中藥數(shù)字化編碼分類體系和中藥數(shù)字化編碼規(guī)則由深圳市衛(wèi)生計(jì)生委中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)化辦公室主任、深圳市中醫(yī)藥企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)聯(lián)盟主席廖利平負(fù)責(zé)組織起草。

上述4項(xiàng)國際標(biāo)準(zhǔn)制定工作歷時(shí)3年，是2016年我國主導(dǎo)完成的系列中醫(yī)藥ISO國際標(biāo)準(zhǔn)，也是ISO內(nèi)設(shè)的兩個(gè)委員會(huì)ISO/TC249與ISO/TC215首次聯(lián)合承擔(dān)的4項(xiàng)系列國際標(biāo)準(zhǔn)。該系列國際標(biāo)準(zhǔn)與2015年5月29日由國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局和國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)批準(zhǔn)發(fā)布的《中藥編碼規(guī)則及編碼》《中藥方劑編碼規(guī)則及編碼》《中藥在供應(yīng)鏈管理中的編碼與表示》國家標(biāo)準(zhǔn)相銜接。

迄今為止，中醫(yī)藥被ISO立項(xiàng)的國際標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目為47項(xiàng)，其中深圳承擔(dān)6項(xiàng)，在獲通過的13項(xiàng)中，深圳占有4項(xiàng)。（記者任 壯 通訊員李 靜 吳培凱 楊思穎）