“健康中國人”系列圓桌論壇之“醫(yī)藥創(chuàng)新”專場
趙東科委員:藥品工藝核查是一次“治本”的偉大改革
全國政協(xié)委員、九三學社陜西省委副主委趙東科 劉倩/攝
人民網(wǎng)北京3月21日電 (記者趙敬菡)2017年全國“兩會”期間,人民日報社人民網(wǎng)聯(lián)合多家機構共同舉辦“健康中國人”系列圓桌論壇。在由人民網(wǎng)·人民健康網(wǎng)與中國醫(yī)藥物資協(xié)會聯(lián)合主辦的“醫(yī)藥創(chuàng)新”專場論壇上,全國政協(xié)委員、九三學社陜西省委副主委趙東科表示,藥品工藝核查是一次能夠“治本”的偉大改革,希望企業(yè)實事求是,也希望國家給企業(yè)一定的時間。
趙東科委員在調(diào)研中了解到,不少中藥企業(yè)向他反映,希望國家能夠在藥品工藝核查時,對企業(yè)實際工藝與標準工藝不一致的情況“不打棍子和扣帽子”。
趙東科委員認為,這次工藝核查是保證藥品質(zhì)量的“治標又治本”的一次偉大的改革。“醫(yī)藥企業(yè)應該實事求是,不要害怕,不要遮蓋。如果藥品生產(chǎn)工藝沒有質(zhì)的改變,國家會給通過;如果有了質(zhì)的改變,要留足時間進行穩(wěn)定性的研究,提高標準,提高工藝。”
作為全國政協(xié)委員,趙東科表示,他將利用全國“兩會”的機會向國家相關部門提出建議:給企業(yè)三年時間讓企業(yè)認真地研究,把藥品工藝的問題從根子上解決,“如果時間太短,有些實驗做不了,所以時間給足,把積淀幾十年的事情保質(zhì)保量徹底地解決。”
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