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    美國(guó)研究發(fā)現(xiàn):誤讀基因檢測(cè)可能導(dǎo)致乳癌過(guò)度治療

    2017年04月14日08:30  來(lái)源:新華社
     
    原標(biāo)題:誤讀基因檢測(cè)可能導(dǎo)致乳癌過(guò)度治療

      美國(guó)研究人員發(fā)現(xiàn),有些接受雙側(cè)乳房切除術(shù)的女性其實(shí)只需切除一側(cè),但由于醫(yī)生和患者對(duì)于基因檢測(cè)技術(shù)了解不夠,導(dǎo)致過(guò)度治療。

      斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院和其他4所醫(yī)學(xué)研究機(jī)構(gòu)研究人員聯(lián)合調(diào)查了2000余名剛被確診為乳腺癌的女性,發(fā)現(xiàn)經(jīng)基因檢測(cè)最終選擇切除雙側(cè)乳房的女性中,半數(shù)并沒(méi)有會(huì)增加其他癌癥風(fēng)險(xiǎn)的變異,而只是有“意義不明的變異”(VUS),這種“意義不明的變異”往往無(wú)害,因此她們其實(shí)只需切除患乳癌的一側(cè)乳房。

      基因檢測(cè)可用于了解乳癌患者的癌癥復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)和卵巢或未患乳癌的一側(cè)乳房的患癌風(fēng)險(xiǎn)。

      醫(yī)學(xué)院副教授艾利森·庫(kù)里安說(shuō),不少“醫(yī)生和患者對(duì)基因檢測(cè)結(jié)果一知半解”,卻不找專業(yè)的遺傳學(xué)咨詢師解讀檢測(cè)結(jié)果。其中,四分之一至半數(shù)乳腺外科醫(yī)生將“意義不明的變異”混同為癌癥風(fēng)險(xiǎn)變異;僅半數(shù)受調(diào)查患者會(huì)將檢測(cè)結(jié)果拿給遺傳學(xué)咨詢師看;還有相當(dāng)一部分患者根本沒(méi)做基因檢測(cè)或還沒(méi)拿到檢測(cè)結(jié)果就匆匆接受了手術(shù)。

      研究報(bào)告12日刊載于美國(guó)《臨床腫瘤學(xué)雜志》。(王鑫方)【新華社微特稿】

    (責(zé)編:張瑾琳、姚欣雨)

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