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人民網(wǎng)北京4月20日電 （記者許心怡）4月19日，國藥集團舉辦“媒體走進國藥集團——中國生物科研篇活動”，全面介紹集團生物科研發(fā)展情況。記者獲悉，近年來，國藥集團加大對生物科研領(lǐng)域研發(fā)投入，其子公司中國生物技術(shù)股份有限公司（以下簡稱“中國生物”）在EV71型手足口病滅活疫苗、HPV疫苗、IPV疫苗、諾如病毒疫苗等多項科研課題中取得重大突破，并順利實現(xiàn)成果轉(zhuǎn)化。

以重點產(chǎn)品研發(fā)為主線 促進企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展

中國生物總裁助理張云濤介紹，2010年-2016年，公司平均年科技投入占銷售收入的比例接近10%，超過行業(yè)平均水平。目前共有100余項科研課題。“我們有以趙鎧院士為首的700多人的研發(fā)團隊，包括國家藥典委員會委員13名、國家免疫規(guī)劃專家咨詢委員會委員3名、國家自然科學(xué)基金委員會評審專家10多名、國家新藥評審專家近80名以及超過170名享受國務(wù)院特殊津貼專家。目前擁有博士后工作站5個、博士學(xué)位授予點1個、碩士學(xué)位授予點5個，為中國生物制藥行業(yè)的發(fā)展輸送了大批高端人才。”

“近幾年中國生物取得諸多成果。去年年底，我們具有自主知識產(chǎn)權(quán)的一類新藥小兒手足病（EV71）疫苗上市；前年，全球關(guān)注的雙價口服小兒麻痹癥疫苗（bOPV）上市，目前是全國獨家供應(yīng)。”張云濤說，“我們正在研發(fā)用于預(yù)防小兒肺炎的十三價肺炎多糖蛋白結(jié)合疫苗、傷寒Vi多糖蛋白結(jié)合疫苗、四價流腦多糖蛋白結(jié)合疫苗，這些疫苗會在未來的‘十三五’期間上市，給整個集團注入新的經(jīng)濟增長點。另外，在基因重組技術(shù)平臺下，去年年底，我們在國內(nèi)第一個完成了具有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新型疫苗——諾如病毒疫苗的申報，正在審批階段。”

承擔(dān)疾病防控的重要任務(wù)和使命

國藥集團副總經(jīng)理石晟怡表示，國藥集團作為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的“國家隊”，承擔(dān)著國家醫(yī)藥產(chǎn)品儲備任務(wù)，圓滿保證了奧運會、亞運會、世博會等重大活動期間的生物制品調(diào)撥任務(wù)。“近年來，我們在支援青海玉樹、甘肅舟曲、云南彝良救災(zāi)等多次重大搶險救災(zāi)中，在抗擊甲型‘H1N1’流感、麻疹強化免疫、新疆輸入型脊髓灰質(zhì)炎傳播等國家重大傳染病、流行病應(yīng)急防控中發(fā)揮了專業(yè)支撐和穩(wěn)定社會的作用。”

關(guān)于中國疫苗的質(zhì)量，中國工程院院士趙鎧指出，代表中國疫苗質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的是《中國藥典》，《中國藥典》在2010年修訂，與歐盟的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)接軌，甚至標(biāo)準(zhǔn)還比它們高一點。“比方說疫苗里面抗生素的殘留量、Vero細胞DNA的殘留量，要求都比國外的高。因此，原來的一些進口的疫苗，因為達不到標(biāo)準(zhǔn)，就退市了。” 趙鎧說，“2011年，中國疫苗監(jiān)管體系通過了世衛(wèi)組織的評估，這意味著我們國家生產(chǎn)的疫苗，質(zhì)量是可靠的，疫苗的安全性和有效性是得到保障的。2013年，中國生物乙腦疫苗獲得世衛(wèi)組織認證，成為第一個進入聯(lián)合國機構(gòu)采購清單的中國疫苗。”

活動期間，中國生物相關(guān)科研人員帶領(lǐng)記者參觀了生物技術(shù)研究院實驗室以及部分生產(chǎn)車間。