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　　5月31日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布通告，公布48個(gè)品種可豁免或簡(jiǎn)化人體生物等效性（BE）試驗(yàn)。此舉旨在落實(shí)《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作有關(guān)事項(xiàng)的公告》中的有關(guān)要求，進(jìn)一步加快仿制藥一致性評(píng)價(jià)速度。

　　通告顯示，根據(jù)2016年5月發(fā)布的《人體生物等效性試驗(yàn)豁免指導(dǎo)原則》，藥品被分為“高溶解性、高滲透性”的BCS1類(lèi)，“低溶解性、高滲透性”的BCS2類(lèi)，“高溶解性、低滲透性”的BCS3類(lèi)和“低溶解性、低滲透性”的BCS4類(lèi)。其中，BCS1類(lèi)和BCS3類(lèi)藥物，只要處方中其他輔料成分不顯著影響活性藥物成分吸收，則不必證明該藥物在體內(nèi)生物利用度和生物等效的可能性。在此次公布的名單中，口服補(bǔ)液鹽散、維生素B6、維生素B2片等15個(gè)品種可豁免人體BE；酒石酸美托洛爾片、鹽酸普萘洛爾片等17個(gè)品種可申請(qǐng)豁免人體BE；替硝唑片、利福平膠囊等13個(gè)品種可簡(jiǎn)化人體BE（包括可豁免空腹BE和可豁免餐后BE）；枸櫞酸鉍鉀顆粒等3個(gè)鉍制劑品種，進(jìn)行人體藥物代謝動(dòng)力學(xué)比較研究，評(píng)價(jià)安全性，要求其鉍吸收不應(yīng)高于參比制劑。（記者劉云濤）