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人民網(wǎng)北京7月14日電 （記者孫紅麗）國家藥監(jiān)局今日發(fā)布通告，經(jīng)湖北省藥品監(jiān)督檢驗研究院等10家藥品檢驗機構(gòu)檢驗，標示為瑞陽制藥股份有限公司等16家企業(yè)生產(chǎn)的乙酰半胱氨酸注射液等19批次藥品不符合規(guī)定。

根據(jù)通告，經(jīng)遼寧省藥品檢驗檢測院檢驗，標示為上海迪冉鄲城制藥有限公司生產(chǎn)的1批次依托紅霉素顆粒不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目為含量測定。

經(jīng)湖北省藥品監(jiān)督檢驗研究院檢驗，標示為瑞陽制藥股份有限公司生產(chǎn)的2批次乙酰半胱氨酸注射液不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目為硫化氫。據(jù)悉，硫化氫系溶液狀態(tài)乙酰半胱氨酸中巰基（乙酰半胱氨酸藥效作用的發(fā)揮依賴于其巰基能使痰液中糖蛋白多肽鏈中的二硫鍵斷裂）在溫度升高時不穩(wěn)定脫落形成，對呼吸系統(tǒng)具有刺激性。

經(jīng)廣東省藥品檢驗所檢驗，標示為通化中盛藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的2批次龍澤熊膽膠囊不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目為性狀、崩解時限。

據(jù)悉，性狀項下記載外觀、臭、味、溶解度以及物理常數(shù)等，在一定程度上反映藥品的質(zhì)量特性。中藥飲片性狀項不符合規(guī)定，可能涉及藥材種屬偏差、炮制工藝有瑕疵、儲存不當?shù)惹樾危?span style="text-indent: 2em;">崩解時限系指口服固體制劑在規(guī)定條件下的崩解情況。凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度、融變時限或分散均勻性的制劑，不再進行崩解時限的檢查。

經(jīng)山東省食品藥品檢驗研究院檢驗，標示為天津中新藥業(yè)集團股份有限公司達仁堂制藥廠生產(chǎn)的1批次人參健脾丸不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目為裝量差異。

經(jīng)西藏自治區(qū)食品藥品檢驗研究院檢驗，標示為西藏昌都藏藥廠生產(chǎn)的1批次十五味黑藥丸不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目為重量差異、微生物限度。

據(jù)悉，微生物限度系對非直接進入人體內(nèi)環(huán)境的藥物制劑的微生物控制要求。由于此類藥物制劑的用藥風險略低，可以允許一定數(shù)量的微生物存在，但不得檢出一些條件致病菌。微生物限度分為計數(shù)檢查和控制菌檢查兩部分。

經(jīng)河南省食品藥品檢驗所檢驗，標示為哈爾濱松山堂藥業(yè)有限公司、四川九威閣中藥飲片有限公司生產(chǎn)的2批次艾葉不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目均為含量測定。

經(jīng)四川省藥品檢驗研究院（四川省醫(yī)療器械檢測中心）檢驗，標示為湖北民泰藥業(yè)有限責任公司生產(chǎn)的1批次川牛膝不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目為性狀。

經(jīng)中國食品藥品檢定研究院檢驗，標示為江蘇東蓮藥業(yè)有限公司、安徽省萬生中藥飲片有限公司、湖南省松齡堂中藥飲片有限公司生產(chǎn)的3批次菊花不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目均為禁用農(nóng)藥殘留量。

經(jīng)甘肅省藥品檢驗研究院檢驗，標示為廣州市偉達中藥飲片有限公司、四川原上草中藥飲片有限公司、四川云亳堂藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的4批次茜草不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目包括性狀、顯微鑒別、浸出物；標示為四川欣康中藥飲片有限公司生產(chǎn)的1批次茜草（茜草炭）不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目為性狀。

經(jīng)安徽省食品藥品檢驗研究院檢驗，標示為樟樹市慶仁中藥飲片有限公司生產(chǎn)的1批次桃仁不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目為羰基值。據(jù)悉，羰基值反映了含油脂的中藥材及飲片酸敗時產(chǎn)生的含羰基化合物等物質(zhì)的量，可能與儲存不當有關。

國家藥監(jiān)局表示，對上述不符合規(guī)定藥品，藥品監(jiān)督管理部門已要求相關企業(yè)和單位采取暫停銷售使用、召回等風險控制措施，對不符合規(guī)定原因開展調(diào)查并切實進行整改。

另外，國家藥監(jiān)局要求相關省級藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，組織對上述企業(yè)和單位存在的涉嫌違法行為立案調(diào)查，并按規(guī)定公開查處結(jié)果。

國家藥監(jiān)局官網(wǎng)截圖