為貫徹落實(shí)《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號(hào)）、《國務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)<藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)方案>的通知》（國辦發(fā)〔2016〕41號(hào)）及國家食品藥品監(jiān)督管理總局相關(guān)政策，鼓勵(lì)北京市創(chuàng)新藥物研制，優(yōu)化北京市醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)資源配置，加強(qiáng)上市許可藥品的監(jiān)督管理，我局組織制訂了《北京市開展藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案（征求意見稿）》（見附件），現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。請(qǐng)于2016年7月22日前，將修改意見或建議反饋至我局藥品注冊(cè)處。聯(lián)系人及聯(lián)系方式如下：

聯(lián)系人：張建武。

聯(lián)系電話：010-83979471。

電子郵箱：zhucechu@bjda.gov.cn（郵件主題請(qǐng)注明“北京市上市許可持有人制度反饋意見）。

通信地址：北京市西城區(qū)棗林前街70號(hào)中環(huán)廣場(chǎng)A座1313室藥品注冊(cè)處。

郵政編碼：100053。

附件：北京市開展藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案（征求意見稿）

（注：此文系中國藥促會(huì)授權(quán)人民網(wǎng)健康頻道轉(zhuǎn)載。）

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