據(jù)新華社北京8月23日電 由北京大學人民醫(yī)院風濕免疫科栗占國課題組主導的中外科研團隊近期發(fā)表一項重要成果：在國際上首次應用低劑量白細胞介素－2（IL－2）治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡，有望為臨床免疫性疾病的診療帶來全新理念。

據(jù)介紹，系統(tǒng)性紅斑狼瘡是一種嚴重的系統(tǒng)性自身免疫性疾病。該病患病率高、預后差，嚴重威脅患者的生活質量。目前，該病的治療方案為激素和免疫抑制劑治療，常伴有感染和腫瘤等多種不良反應。而IL－2是免疫系統(tǒng)中的一類細胞生長因子，能調控免疫系統(tǒng)中白血球的細胞活性。

由栗占國課題組與澳大利亞莫納什大學、山東省科學院合作開展的此項研究，揭示了IL－2調節(jié)免疫平衡、治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的機制。

課題組專家介紹，系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者體內存在免疫失衡，主要表現(xiàn)為效應性和調節(jié)性CD4＋T細胞的免疫失衡，而這些CD4＋T細胞亞群受IL－2調控。

研究發(fā)現(xiàn)，低劑量IL－2抑制了狼瘡患者體內過度活躍的免疫反應，減少了自身抗體對臟器組織的攻擊。因此，該治療的意義在于，通過多種免疫機制下調過度活躍的免疫系統(tǒng)，將為臨床免疫性疾病的診療帶來全新理念。這一重要研究成果近期在線發(fā)表于《自然·醫(yī)學》上。

課題組專家表示，與傳統(tǒng)的免疫治療相比，這項低劑量IL－2治療并未增加感染的風險。他們已經(jīng)開始研究其免疫機制，并根據(jù)不同免疫病特點，著手將這種方法用于類風濕關節(jié)炎、干燥綜合征等其他自身免疫病的治療。（記者 魏夢佳）