眼科抗VEGF藥物艾力雅雙適應癥正式被列入國家醫(yī)保目錄
國家醫(yī)療保障局發(fā)布公告,拜耳醫(yī)藥保健有限公司艾力雅(阿柏西普眼內注射溶液)自2020年1月1日起將正式被列入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2019年版)》, 適應癥包括治療成人糖尿病性黃斑水腫(DME)和成人新生血管(濕性)年齡相關性黃斑變性(nAMD)。
拜耳處方藥事業(yè)部執(zhí)行副總裁兼中國及亞太區(qū)總裁、拜耳大中華區(qū)總裁江維先生表示: “糖尿病黃斑水腫(DME)引起的視力損傷的患者人數(shù)巨大;而伴隨人口老齡化,老年性黃斑變性患者(nAMD)也不斷增加。艾力雅的卓越療效在全球400萬病人中得到印證,此次列入國家醫(yī)保目錄無疑將幫助更多中國患者‘看見’精彩生活。”
艾力雅是中國獲批治療DME的抗VEGF藥物,推薦劑量為2mg,初始5個月連續(xù)每月注射一次(即5針),隨后每兩個月(8周)進行檢查并注射。患者治療12個月后,可根據(jù)視力、解剖學結果延長治療間隔。DME的初始規(guī)范治療對于挽救患者視力意義巨大,而支付條件的改善則能夠最直接的幫助眾多糖尿病性黃斑水腫患者。 依據(jù)剛剛公布的《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2019年版)》,正式列入國家醫(yī)保目錄的艾力雅,國家醫(yī)保每眼累計最多支付9支,第一年度最多支付5支。
中華醫(yī)學會眼科分會副主委眼底病學組組長,上海市第一人民醫(yī)院眼科主任許迅教授表 示:“中國眼科成人新生血管(濕性)年齡相關性黃斑變性nAMD,在臨床上也被稱為老年黃斑變性,隨著年齡增長發(fā)病率增高,是老年人致盲最主要的原因之一,嚴重影響老年人的生活自理能力和生活質量。相對DME,nAMD患者需要治療的周期更長,用于治療nAMD時,艾力雅的推薦劑量為2mg,初始3個月,連續(xù)每月注射一次,隨后可采用 “治療和延長” (T&E)的方案。這一主動治療方案在確保患者視力和/或解剖結構穩(wěn)定的前提下,允許醫(yī)生將患者的復診時間逐漸延長至3-4個月。最新的國家醫(yī)保對第一年支付從4支提升到了5支,很大程度上減輕了患者的負擔,讓更多的患者視力穩(wěn)定提升,提高了患者的生活質量。”
艾力雅是完全人源的融合蛋白,可同時阻斷VEGF-A、VEGF-B以及PGF,作用靶點更廣;可有效結合VEGF二聚體,更高親和力;同時它作用時間更長,具有更持久的療效,注射間隔可延長至3-4個月。
目前,阿柏西普眼內注射溶液已有五個適應癥在全球100多個國家獲準上市,主要用于治療視網(wǎng)膜病變引起的視力損害:包括糖尿病性黃斑水腫(DME)、新生血管性年齡相關性黃斑變性 (nAMD),視網(wǎng)膜靜脈阻塞 (RVO,包括BRVO和CRVO)、以及病理性近視性脈絡膜新生血管(myopic CNV)引發(fā)的視力損害。
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