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廣東省政協(xié)委員姚樺建議將罕見(jiàn)病納入醫(yī)保 將大大減輕患者家庭負(fù)擔(dān)

讓醫(yī)保陽(yáng)光溫暖罕見(jiàn)病患者

2020年01月14日08:42 來(lái)源:廣州日?qǐng)?bào)

龐貝病是一種罕見(jiàn)病,在中國(guó)大陸,發(fā)病率約為1/40000新生兒,目前所知在世患者約200人。這兩天,在ICU住了11年的龐貝病女孩鄭宇寧引起社會(huì)強(qiáng)烈關(guān)注。

在昨日上午的政協(xié)分組討論中,鄭宇寧的故事也引起了眾多委員的熱議。省政協(xié)委員、廣東省人民醫(yī)院心血管研究所副所長(zhǎng)姚樺建議,廣東也應(yīng)該將罕見(jiàn)病納入特殊醫(yī)保報(bào)銷范圍,讓醫(yī)保的陽(yáng)光照射到罕見(jiàn)病患者身上,溫暖罕見(jiàn)病患者。

關(guān)鍵詞:

罕見(jiàn)病進(jìn)醫(yī)保

現(xiàn)狀

由于罕見(jiàn)病病種多、每種病的患病人群少,罕見(jiàn)病往往得不到社會(huì)的廣泛關(guān)注,相關(guān)的研究、診斷、治療、康復(fù)、社會(huì)融入及醫(yī)療保障等各項(xiàng)權(quán)益常得不到應(yīng)有的保障。

因此,罕見(jiàn)病的管理不單純是一個(gè)醫(yī)學(xué)問(wèn)題,也是一個(gè)社會(huì)問(wèn)題。

建議

建議將罕見(jiàn)病納入特殊重大疾病的醫(yī)療保障和醫(yī)療救助。

同時(shí),提高罕見(jiàn)病藥品的可及性,醫(yī)院對(duì)罕見(jiàn)病藥品進(jìn)行單獨(dú)管理,不受醫(yī)院藥品品種總數(shù)量限制。

罕見(jiàn)病特殊藥品不納入醫(yī)院藥占比和醫(yī)保均次費(fèi)用考核。

罕見(jiàn)病又稱“孤兒病”,指患病率很低、很少見(jiàn)的疾病。世界衛(wèi)生組織將罕見(jiàn)病定義為患病人數(shù)占總?cè)丝诘?.65‰-1‰之間的疾病或病變。罕見(jiàn)病也是一類慢性嚴(yán)重性疾病,半數(shù)罕見(jiàn)病患者在出生時(shí)或者兒童期即可發(fā)病,病情惡化迅速,死亡率高。

罕見(jiàn)病的管理是社會(huì)問(wèn)題

目前僅有少數(shù)病種可有效治療,大多需終身藥物治療。由于罕見(jiàn)病病種多、每種病的患病人群少,往往得不到社會(huì)的廣泛關(guān)注,相關(guān)的研究、診斷、治療、康復(fù)、社會(huì)融入及醫(yī)療保障等各項(xiàng)權(quán)益常得不到應(yīng)有的保障。因此,罕見(jiàn)病的管理不單純是一個(gè)醫(yī)學(xué)問(wèn)題,也是一個(gè)社會(huì)問(wèn)題。

多年來(lái),姚樺一直從事疑難罕見(jiàn)病的研究和救治。她說(shuō):“罕見(jiàn)病發(fā)病人群少,治療方法少,治療費(fèi)用昂貴,醫(yī)保保障覆蓋不到,因病致貧、因病返貧者比比皆是。”

提及這兩天刷屏的龐貝病女孩鄭宇寧,姚樺說(shuō):“龐貝病就是罕見(jiàn)病,目前在廣東醫(yī)保還保障不了,醫(yī)療所需的昂貴費(fèi)用全部要患者家庭自行承擔(dān)。這個(gè)女孩住了11年ICU,到現(xiàn)在都不能離開(kāi)醫(yī)院。為了維持生命,家里砸鍋賣鐵也就不難想象了。”

肺動(dòng)脈高壓納入醫(yī)保

患者重獲“生機(jī)”

肺動(dòng)脈高壓被稱為心血管疾病中的“惡性腫瘤”,目前肺動(dòng)脈高壓幾乎無(wú)治愈可能,如果得不到有效的治療,75%患者于診斷后的5年內(nèi)死亡。患者患病后,部分或完全喪失了勞動(dòng)能力,治療的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)陡增,對(duì)患者及其家庭來(lái)說(shuō)更是雪上加霜。兒童罹患肺動(dòng)脈高壓相比成人更加嚴(yán)重,中位生存期僅為10個(gè)月,未經(jīng)治療會(huì)快速死亡;即便幸存,亦會(huì)嚴(yán)重影響生長(zhǎng)發(fā)育。

幸運(yùn)的是,2006年開(kāi)始,我國(guó)肺動(dòng)脈高壓治療進(jìn)入了靶向藥物治療的時(shí)代,患者獲益明顯。去年11月28日,國(guó)家醫(yī)療保障局正式公布將97個(gè)談判藥品納入醫(yī)保乙類支付,多個(gè)靶向藥物也納入其中。

姚樺說(shuō),現(xiàn)在肺動(dòng)脈治療費(fèi)用從最初的聯(lián)合用藥個(gè)人花費(fèi)至少10萬(wàn)元/月,已經(jīng)降至3000-4000元/月,這極大減輕了肺動(dòng)脈高壓患者和家庭的負(fù)擔(dān)。

目前,四川省、黑龍江省、吉林省、河南省、浙江省、山西省、天津市和江蘇南通市、安徽省合肥市等地先后出臺(tái)救助政策,將罕見(jiàn)病納入了特殊醫(yī)保的報(bào)銷,報(bào)銷比例最高達(dá)到了85%,極大地減輕了患者家庭的負(fù)擔(dān)。

為此,姚樺建議廣東將罕見(jiàn)病納入特殊重大疾病的醫(yī)療保障和醫(yī)療救助。同時(shí),提高罕見(jiàn)病藥品的可及性,確保患者及時(shí)用上特效藥品。醫(yī)院對(duì)罕見(jiàn)病藥品進(jìn)行單獨(dú)管理,不受醫(yī)院藥品品種總數(shù)量限制,罕見(jiàn)病藥物進(jìn)入醫(yī)院開(kāi)放優(yōu)先快速通道。同時(shí)建議罕見(jiàn)病特殊藥品不納入醫(yī)院藥占比和醫(yī)保均次費(fèi)用考核,以鼓勵(lì)醫(yī)院為罕見(jiàn)病患者提供高質(zhì)量醫(yī)療服務(wù)。(記者汪萬(wàn)里、龍錕、魏麗娜、張姝泓、張曉宜、劉春林、鄧瀟麗)

(責(zé)編:許心怡、崔元苑)


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