國(guó)家藥監(jiān)局:新冠病毒檢測(cè)試劑日產(chǎn)能已達(dá)902.5萬(wàn)人份
人民網(wǎng)北京4月26日電 (許曉華)26日,國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制就加強(qiáng)醫(yī)療防控物資出口質(zhì)量監(jiān)管工作情況舉行發(fā)布會(huì)。會(huì)上,國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械監(jiān)管司副司長(zhǎng)王樹(shù)才表示,醫(yī)療器械在這次新冠病毒診斷、防護(hù)和患者治療過(guò)程中發(fā)揮了非常重要的作用。
王樹(shù)才介紹,疫情發(fā)生以來(lái),藥監(jiān)部門(mén)認(rèn)真落實(shí)中央應(yīng)對(duì)疫情工作領(lǐng)導(dǎo)小組和國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制部署,把新型冠狀病毒檢測(cè)試劑等疫情防控急需醫(yī)療器械產(chǎn)品的應(yīng)急審批工作作為重要任務(wù),迅速啟動(dòng)醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序,全力服務(wù)疫情防控工作大局。國(guó)家藥監(jiān)局主要做了兩方面的工作。
一是國(guó)家藥監(jiān)局科學(xué)高效開(kāi)展應(yīng)急審批工作。以新冠病毒核酸檢測(cè)試劑為例,按照“統(tǒng)一指揮、早期介入、隨到隨審、科學(xué)審批”的原則,并行開(kāi)展技術(shù)審評(píng)、注冊(cè)檢驗(yàn)、體系核查等各項(xiàng)工作,最大限度提高審評(píng)審批效率,高效服務(wù)疫情防控。
在應(yīng)急審批中,國(guó)家藥監(jiān)局與科技部、衛(wèi)生健康委等部門(mén)加強(qiáng)溝通協(xié)調(diào),與相關(guān)研發(fā)單位主動(dòng)對(duì)接、靠前服務(wù)、跟進(jìn)研發(fā)、指導(dǎo)申報(bào)。國(guó)家藥監(jiān)局多次組織跨部門(mén)專(zhuān)家論證,明確不同方法學(xué)試劑特性和臨床使用問(wèn)題。截至目前,共批準(zhǔn)30個(gè)新冠病毒檢測(cè)試劑。目前,日產(chǎn)能已達(dá)902.5萬(wàn)人份。
二是各省藥監(jiān)部門(mén)協(xié)同運(yùn)轉(zhuǎn),并行推進(jìn),推動(dòng)防疫產(chǎn)品盡早上市,對(duì)醫(yī)用防護(hù)服、醫(yī)用口罩等醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊(cè)、生產(chǎn)許可和檢驗(yàn)檢測(cè)等,實(shí)施特別措施,合并審批流程。對(duì)轉(zhuǎn)產(chǎn)生產(chǎn)醫(yī)療器械的企業(yè)實(shí)行應(yīng)急審批,依法辦理醫(yī)療器械注冊(cè)證和生產(chǎn)許可證,全力滿(mǎn)足防疫所需。
王樹(shù)才介紹了一組最新的數(shù)據(jù),截至4月24日,全國(guó)共有新冠病毒檢測(cè)試劑注冊(cè)證30張,醫(yī)用防護(hù)服注冊(cè)證357張,醫(yī)用防護(hù)口罩注冊(cè)證205張,醫(yī)用外科口罩注冊(cè)證889張,一次性使用醫(yī)用口罩注冊(cè)證1323張,呼吸機(jī)注冊(cè)證72張,紅外體溫計(jì)注冊(cè)證409張。這些注冊(cè)中有很多是通過(guò)應(yīng)急審批程序辦理的。
王樹(shù)才特別提醒,國(guó)家藥監(jiān)局在原有查詢(xún)有關(guān)數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上,專(zhuān)門(mén)將新冠病毒檢測(cè)試劑、醫(yī)用防護(hù)服、醫(yī)用口罩、呼吸機(jī)、紅外體溫計(jì)等五大類(lèi)防疫醫(yī)療器械注冊(cè)信息整合匯總,并實(shí)時(shí)進(jìn)行動(dòng)態(tài)更新,相關(guān)信息可在國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站專(zhuān)欄中進(jìn)行查詢(xún)。
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