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在全球新冠病毒感染人數(shù)累計超過400萬人的今天，疫苗作為抵御病毒全球大流行的終極武器，被人們寄予厚望。全球新冠疫苗研發(fā)進展如何？安全性有保障嗎？何時能投入使用？權(quán)威專家認為，中國新冠疫苗研發(fā)進展目前總體處于國際先進行列，且不會慢于國外。鐘南山院士回答媒體記者提問時表示，“中國的疫苗發(fā)展非常快，不會比美國差多少。美國據(jù)說9月就可以用在人身上，中國也在賽跑，估計前后不會差多少”。（5月12日《經(jīng)濟日報》）

據(jù)介紹，目前國際上絕大多數(shù)疫苗都處于臨床前研究階段，已進入臨床試驗階段的8個新冠疫苗在進度上是第一梯隊，其中中國有4個，包括陳薇院士團隊研發(fā)的腺病毒載體疫苗和其他3個滅活疫苗。此外美國有3個，英國有1個。從單一研究來看，國內(nèi)外多家疫苗研究機構(gòu)或處于并駕齊驅(qū)水平，8個疫苗進入臨床試驗的進展相差無幾。因此，假如僅將單一研究的進度進行比較，國內(nèi)外研發(fā)速度似乎不存在明顯的差距。這就好比在一場跑步比賽中，前幾位的領(lǐng)跑者距離很接近一樣。

關(guān)鍵在于，疫苗可分為5個技術(shù)類別，即病毒滅活疫苗、核酸疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗，5個技術(shù)類別代表著5個不同的免疫原理和5條不同的技術(shù)研發(fā)方向。我國從最初就確定了5條技術(shù)路線同時推進新冠病毒疫苗研發(fā)的戰(zhàn)略，并對各研究機構(gòu)進行分工，確保能夠做好協(xié)作與配合。這就意味著，不管新冠疫苗適合走哪條技術(shù)路線，我國都能確保處于領(lǐng)先，并確保跑到終點。

更應該看到，疫苗研發(fā)具有太多不確定因素，假如研發(fā)工作僅僅作為一種市場行為，就會充滿太大的市場風險。從技術(shù)層面看，不到最后一步，就不能斷言研發(fā)成功，這樣一來，即使前期再順利也是枉然，研發(fā)投入很可能打水漂。從市場層面來看，疫苗雖然研發(fā)成功，也可能出現(xiàn)賣不出好價錢，甚至根本就賣不出等現(xiàn)象。比如病毒變異，或者從此消失等，這都會讓研發(fā)機構(gòu)尤其是已開始生產(chǎn)的企業(yè)，蒙受巨大損失。

西方國家參與新冠疫苗研發(fā)的主要是大型藥企，比如美國的莫德納公司、輝瑞公司等，這些大型藥企的研發(fā)實力雄厚，但由于他們須遵循市場規(guī)律，就會十分謹慎地避免虧損。并且，由于藥企之間存在競爭關(guān)系，因此企業(yè)很難展開親密配合，這樣一來，不僅一家企業(yè)的研發(fā)往往只能從一個技術(shù)層面展開，一旦此路不通，就會前功盡棄，而且即使研發(fā)的路子走對了，若沒有贏利的把握，也不敢輕易投產(chǎn)。這種謹慎與顧慮，是由研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)的性質(zhì)所決定的。

與西方國家不同的是，我國同時在5大技術(shù)方向同時進發(fā)，從最初就做好了有幾條路走不通的準備，且研發(fā)經(jīng)費統(tǒng)一規(guī)劃與調(diào)撥，研發(fā)機構(gòu)就不存在虧損的顧慮。這也意味著，只要有一條路走得通，在成功的終點，就不會缺乏國內(nèi)團隊與企業(yè)。這才是我國新冠疫苗研發(fā)不輸國外的真底氣，而這種底氣，在此次抗擊疫情的很多方面都有所體現(xiàn)。