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2020全國兩會“健康中國人”系列圓桌論壇

王曉玲:臨床研究是解決兒童用藥安全的必由之路

2020年05月27日19:34 來源:人民網-人民健康網

人民網北京5月27日電(董童)2020年5月由人民網·人民健康主辦的2020年全國兩會“健康中國人”系列圓桌論壇在京舉行。在25日舉行的“關注兒童用藥安全 促進兒童健康成長”主題圓桌論壇上,國家兒童醫(yī)學中心、首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院藥學部主任王曉玲表示,兒童用藥問題主要集中在兒童藥的研發(fā)、上市前評價、上市后再評價,和臨床使用等環(huán)節(jié)。臨床研究是解決兒童用藥安全問題的必由之路,必須加強兒童藥全生命周期的風險管理和控制。

開展多項工作保證兒童藥物安全性

王曉玲提出:“醫(yī)和藥是醫(yī)療衛(wèi)生工作的兩大核心,醫(yī)生是戰(zhàn)士,藥品是武器。世衛(wèi)組織提出“藥無傷害”,旨在未來五年內將全球嚴重的可避免的藥物相關傷害減少50%。隨著新醫(yī)改的實施,醫(yī)院藥學部門職能也發(fā)生了轉變,由藥品供應型轉變?yōu)樗帉W服務型。藥師要協(xié)助醫(yī)生讓患者用好藥、用對藥,促進臨床合理用藥,共同保障兒童用藥安全。

王曉玲介紹,由于適宜兒童用藥短缺,兒科不得不用成人藥和標簽外用藥,兒童用藥風險高于成人,藥物相關傷害時有發(fā)生。作為國家兒童醫(yī)學中心的藥學部門,近年來做了大量探索和實踐,并且跨地域、跨領域,集多學科為一體,努力構建中國兒童用藥安全風險防控體系。

“在如何用好現有藥品方面,我們積極參加臨床專業(yè)牽頭的相關用藥指南共識的制定。同時藥學部門積極牽頭與臨床合作制定用藥共識,建立某些疾病藥學服務標準和路徑,我們聯(lián)合了24家醫(yī)院共同制定兒童用藥處方審核規(guī)范。藥師融入了臨床診療團隊,參加治療方案的制定和修訂,以及患者用藥的管理和指導,特別是針對兒童人群中的特殊患者,基于藥物代謝動力學(PK)、藥物效應動力學(PD)及藥物基因組學等技術,協(xié)助臨床實現個體化精準用藥。”王曉玲說。

她還表示:“為規(guī)范兒科超說明書用藥,減少患兒用藥風險和醫(yī)生執(zhí)業(yè)風險,我們收集了臨床超說明書用藥情況,并進一步進行循證依據的評價分級,采取不同的管控措施。與國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心合作,設立了中國兒童用藥超說明書規(guī)范化項目,對于臨床急需、必需的常用兒童用藥說明書中的問題,指導、推進企業(yè)補充修訂說明書。”

“我們申報和承擔了數十項兒童用藥相關的課題,獲得了政府相關部門以及專業(yè)協(xié)會的大力支持,有力的促進了兒科用藥現狀的改善。最振奮人心的是最新版藥品法,從國家層面提出鼓勵兒童藥的研發(fā),保障兒童用藥。我們期待新版《藥品法》盡早落地開花。”王曉玲說。

臨床研究是解決兒童安全用藥問題的必由之路

在談及如何為兒童用藥安全提供支撐時,王曉玲提出:“兒童用藥問題主要集中在兒童藥的研發(fā)、上市前評價、上市后再評價,和臨床使用等環(huán)節(jié)。所以要改善這一現狀并解決問題,需要在研發(fā)階段為孩子們量身定制。在新藥上市前,進行必要的兒科人群臨床研究,獲得兒童用藥數據。在上市以后規(guī)范使用、合理用藥、個體化用藥,加強兒童人群用藥的綜合評價,補充兒童用藥的信息和數據。”

“臨床研究是制約我國創(chuàng)新藥發(fā)展的因素之一,是兒童用藥研發(fā)和創(chuàng)新的瓶頸,是解決兒童用藥問題的必由之路。如果沒有兒童受試者參加臨床試驗,只能使更多兒童成為無終止期的臨床試驗受試者。但是兒科臨床研究起步晚、要求高、挑戰(zhàn)多、有難度!2017年我們聯(lián)合全國八家單位,申報了“十三五”科技重大專項—兒童示范性新藥臨床評價技術平臺建設(也叫兒科GCP平臺建設)。旨在通過新技術、大數據減少不必要的兒科人群臨床試驗,多學科跨領域的團隊協(xié)作,開展必要的兒童臨床研究,促進兒童藥物的研發(fā)和轉化。”王曉玲說。

她還表示:“我們在國家衛(wèi)健委指導下,對于已上市的一些藥物開展了兒童用藥的臨床綜合評價。以問題為導向,藥物臨床價值為核心,開展了兒童哮喘用藥以及白血病用藥的綜合評價,彌補這些藥上市前在兒科臨床研究的不足,為臨床用好這些藥提供參考。我們希望國家能夠出臺配套政策和激勵機制,鼓勵兒科醫(yī)務人員參加到藥物研發(fā)和臨床研究中,從而滿足實際需求,有效的解決實際問題。”

建立健全監(jiān)測報告體系避免藥害事件發(fā)生

對于如何從源頭上治理藥害事件的發(fā)生,王曉玲認為,由于兒童這一群體比較特殊,和成人相比有顯著特點。

“18歲以下的特殊群體還處于生長發(fā)育中,和藥物相關臟器功能也沒有發(fā)育成熟,這兩個特點會影響到用藥,用藥也會影響到生長發(fā)育。過去沒有意識到兒童的特殊性,所以絕大部分藥物在研發(fā)和生產時沒有進行專門設計,劑型、規(guī)格可能就不適宜兒童,特別是低齡的孩子。同時,在上市前和上市后,又沒有進行必要的兒科人群的臨床評價,缺少了兒童使用的相關數據,其有效性與安全性存在不確定性,也導致了潛在風險!”她說。

王曉玲表示,從系統(tǒng)評價及世衛(wèi)組織報告的數據看,盡管兒童用藥錯誤發(fā)生率和成人相似,但這些用藥錯誤對兒童造成的傷害風險是成人的3倍。所以必須引起全社會的重視。

“是藥有三分毒,但嚴重程度不同。我們要加強兒童高警示高風險藥品的管理,建立和風險控制、管理策略相匹配的標準操作規(guī)程。我們要加強科普宣教,防范兒科用藥錯誤。充分發(fā)揮藥師的作用,做好用藥交代,提供專業(yè)用藥咨詢,擴大服務半徑,確保兒童用藥最后一公里。

最后,王曉玲呼吁,要加強兒童藥全生命周期的風險管理和控制。需要政、產、學、研、用聯(lián)動,全社會各司其職,保障兒童用藥安全,呵護兒童健康成長!”

(責編:李軼群、許曉華)


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