2020全國(guó)兩會(huì) “健康中國(guó)人” 系列圓桌論壇
邵蓉:加速知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù),提升醫(yī)藥創(chuàng)新競(jìng)爭(zhēng)力
人民網(wǎng)北京6月2日電 近日,由人民網(wǎng)·人民健康主辦的2020年全國(guó)兩會(huì)“健康中國(guó)人”系列圓桌論壇在京舉行。在30日舉行的主題為 “加強(qiáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù),促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展” 的圓桌論壇上,中國(guó)藥科大學(xué)國(guó)家藥物政策與醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)研究中心執(zhí)行副主任邵蓉發(fā)言時(shí)表示,提升醫(yī)藥創(chuàng)新競(jìng)爭(zhēng)力離不開(kāi)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù),創(chuàng)新中的各方主體都應(yīng)得到法律法規(guī)和政策的保護(hù)。
我國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)進(jìn)展對(duì)鼓勵(lì)醫(yī)藥創(chuàng)新起到哪些積極作用?
保護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)有利于激發(fā)社會(huì)創(chuàng)新活力。2015年審評(píng)審批制度改革后,中國(guó)生物醫(yī)藥的創(chuàng)新能力大幅提高,并且以較快速度向全球高目標(biāo)挺進(jìn),但目前中國(guó)尚處在全球醫(yī)藥創(chuàng)新的“第三梯隊(duì)”,壓力大,上升空間也巨大,需要從長(zhǎng)遠(yuǎn)角度,全方位保護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán),繼續(xù)激勵(lì)創(chuàng)新。
保護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)為創(chuàng)新者帶來(lái)合理回報(bào),反哺創(chuàng)新。邵蓉說(shuō):“藥品創(chuàng)新周期長(zhǎng)、投資費(fèi)用高、風(fēng)險(xiǎn)高,如果市場(chǎng)不能夠?yàn)閯?chuàng)新者帶來(lái)回報(bào),那么創(chuàng)新者的積極性將不可持續(xù)”。
保護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)能推動(dòng)醫(yī)藥創(chuàng)新的可持續(xù)發(fā)展。邵蓉指出,建設(shè)良好的專(zhuān)利保護(hù)政策與社會(huì)環(huán)境,一方面能吸引全球創(chuàng)新成果在中國(guó)“落地”;另一方面能鼓勵(lì)本土創(chuàng)新,更好地維護(hù)產(chǎn)業(yè)利益和公眾健康利益,最終真正惠及民生。
醫(yī)藥行業(yè)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)有何特點(diǎn)?
醫(yī)藥行業(yè)的特點(diǎn)決定了知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)具有特別意義。以創(chuàng)新藥品為代表的醫(yī)學(xué)創(chuàng)新研究具有投入大、研發(fā)周期長(zhǎng)、失敗率高等特點(diǎn)。一個(gè)藥品的研發(fā)過(guò)程非常復(fù)雜。涉及到藥品化合物,化合物的形態(tài),用途、制備的方法等諸多方面。邵蓉介紹:“我們國(guó)家對(duì)新藥本身是分兩個(gè)層次,創(chuàng)新藥和改良型。改良型會(huì)涉及到在原有化合物和作用機(jī)理下,改劑型、適應(yīng)癥、改已知鹽類(lèi)活性成份的酸根、堿基或金屬元素、光學(xué)異構(gòu)體等的變化,這個(gè)過(guò)程中涉及各種不同的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)形式”。
此外,知識(shí)產(chǎn)權(quán)制度,尤其是醫(yī)藥專(zhuān)利保護(hù)需要平衡創(chuàng)新和仿制的利益。專(zhuān)利保護(hù)本身是對(duì)價(jià)的,在擁有專(zhuān)利保護(hù)的20年中,專(zhuān)利方可以充分擁有市場(chǎng)壟斷和獨(dú)占權(quán),其對(duì)價(jià)是專(zhuān)利技術(shù)的公開(kāi),這樣對(duì)全社會(huì)的科技創(chuàng)新有很大好處,后人可以站在前人的肩膀上從事研究。專(zhuān)利保護(hù)期過(guò)后,其專(zhuān)利技術(shù)成為全社會(huì)公共財(cái)富,為全人類(lèi)所享有使用。邵蓉指出, 2015年我國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新能力大幅度提升后,專(zhuān)利鏈接制度和專(zhuān)利期補(bǔ)償制度的建立成為業(yè)界關(guān)注的熱點(diǎn),這一制度建立了創(chuàng)新專(zhuān)利權(quán)人和仿制者的利益平衡機(jī)制,各方主體都得到法律法規(guī)保護(hù)。
最后,邵蓉再次強(qiáng)調(diào),應(yīng)當(dāng)鼓勵(lì)創(chuàng)新,鼓勵(lì)知識(shí)產(chǎn)權(quán)政策的完善,維護(hù)創(chuàng)新者的積極性,“我們知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)別人的今天就是保護(hù)未來(lái)具有創(chuàng)新能力的你自己”。
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