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    人民網(wǎng)健康·生活

    國家藥監(jiān)局:2021年審評(píng)通過47個(gè)創(chuàng)新藥 再創(chuàng)歷史新高

    2022年06月02日08:18 來源:人民網(wǎng)

    人民網(wǎng)北京6月2日電 (記者孫紅麗)國家藥監(jiān)局1日發(fā)布的《2021年度藥品審評(píng)報(bào)告》(以下簡稱《報(bào)告》)顯示,2021年審評(píng)通過47個(gè)創(chuàng)新藥,再創(chuàng)歷史新高。推動(dòng)2款國產(chǎn)新冠病毒疫苗接連被納入世界衛(wèi)生組織(WHO)緊急使用清單(EUL),應(yīng)急審評(píng)通過一組新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物上市。

    根據(jù)《報(bào)告》顯示,以注冊申請類別統(tǒng)計(jì),2021年受理新藥臨床試驗(yàn)申請(以下簡稱IND)2412件,同比增長55.81%;新藥上市許可申請(以下簡稱NDA)389件,同比增長20.43%

    2021年批準(zhǔn)/建議批準(zhǔn)創(chuàng)新藥注冊申請1628件(878個(gè)品種),同比增長67.32%。以藥品類型統(tǒng)計(jì),創(chuàng)新中藥39件(39個(gè)品種),同比增長39.29%;創(chuàng)新化學(xué)藥1029件(463個(gè)品種),同比增長44.32%;創(chuàng)新生物制品560件(376個(gè)品種),同比增長141.38%。

    突破性治療藥物方面,2021年受理的注冊申請中,申請適用突破性治療藥物程序的注冊申請263件。經(jīng)綜合評(píng)估、公示,53件(41個(gè)品種)納入突破性治療藥物程序,覆蓋了新型冠狀病毒感染引起的疾病、非小細(xì)胞肺癌、卵巢癌等適應(yīng)癥。

    優(yōu)先審評(píng)審批方面,根據(jù)現(xiàn)行《藥品注冊管理辦法》,2021年共115件注冊申請(69個(gè)品種)納入優(yōu)先審評(píng)審批程序。其中,符合附條件批準(zhǔn)的藥品41件,占比35.65%,符合兒童生理特征的兒童用藥品新品種、劑型和規(guī)格34件,占比29.57%。藥審中心優(yōu)先審評(píng)資源逐年加大向具有臨床優(yōu)勢的新藥、兒童用藥、罕見病藥物注冊申請傾斜。

    另外,2021年審結(jié)81件納入特別審批程序的注冊申請(新冠病毒疫苗和治療藥物),其中,批準(zhǔn)新冠病毒疫苗IND 12件,建議批準(zhǔn)新冠病毒疫苗NDA 5件(均為附條件批準(zhǔn)上市),分別為4件新型冠狀病毒滅活疫苗(Vero細(xì)胞)、1件重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體);批準(zhǔn)新冠病毒治療藥物IND 15件,分別為小分子抗病毒藥物4件,中和抗體9件,其他類藥物2件;建議批準(zhǔn)新冠病毒治療藥物NDA 5件,分別為清肺排毒顆粒、化濕敗毒顆粒、宣肺敗毒顆粒、新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物安巴韋單抗注射液(BRII-196)及羅米司韋單抗注射液(BRII-198);批準(zhǔn)涉及新冠病毒相關(guān)補(bǔ)充申請44件。

    《報(bào)告》指出,2021年,新冠肺炎疫情全球大流行仍處于發(fā)展階段,人民群眾對(duì)疫苗藥品的期待不斷增高,國際社會(huì)對(duì)我國疫苗藥品安全的關(guān)注度與日俱增。

    截至2021年底,累計(jì)批準(zhǔn)55個(gè)品種新冠病毒治療藥物IND,包括中藥2個(gè),小分子抗病毒藥物10個(gè),中和抗體30個(gè),其他類藥物13個(gè)。2021年,新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物(安巴韋單抗注射液、羅米司韋單抗注射液)、清肺排毒顆粒、化濕敗毒顆粒、宣肺敗毒顆粒已獲批上市。

    截至2021年底,加速推動(dòng)4個(gè)新冠病毒疫苗附條件批準(zhǔn)上市,5條技術(shù)路線的27個(gè)疫苗品種獲批開展臨床試驗(yàn),其中9個(gè)進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗(yàn),新冠病毒疫苗審評(píng)取得重大突破。

    (責(zé)編:孫紅麗、呂騫)


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