第二款國產“人工肺”獲批上市
人民網北京1月18日電 （記者孫紅麗）據國家藥監(jiān)局官網消息，1月17日，國家藥監(jiān)局經審查，采用附條件批準方式，應急批準了航天新長征醫(yī)療器械（北京）有限公司研發(fā)的體外肺支持輔助設備注冊上市。
國家藥監(jiān)局表示，該產品是第二款獲批的國產ECMO產品。該產品在體外循環(huán)過程中提供動力及安全監(jiān)測，與兼容的一次性使用耗材聯(lián)合使用，實現(xiàn)肺功能輔助支持。該產品適用于急性呼吸衰竭、其他治療方法難以控制并有可預見的病情持續(xù)惡化或死亡風險的成人患者。
據介紹，該產品由主機、流量/氣泡傳感器、手搖緊急驅動裝置、手搖緊急驅動裝置支架、壓力電纜線、氧合器支架、氧氣瓶支架、推車組成。國家藥監(jiān)局表示，該產品的上市將進一步提升我國ECMO產品供應能力，滿足臨床急需，提升新冠疫情重癥患者救治水平，更好落實新冠疫情防控“保健康、防重癥”目標。
據悉，該產品的注冊申報過程中，國家藥監(jiān)局按照“統(tǒng)一指揮、早期介入、快速高效、科學審批”的原則，成立應急審評工作組，專人負責、全程指導、發(fā)布技術審查指導原則，加大產品注冊申報指導，加快審評審批進程。藥品監(jiān)督管理部門將加強該產品上市后監(jiān)管，保護患者用械安全。
資料顯示，ECMO，體外膜肺氧合，也被稱作人工心肺機。
2023年1月5日，國家藥監(jiān)局發(fā)布消息稱，我國國產體外膜肺氧合治療（ECMO）產品獲批上市。根據疫情防控工作需要，為確保新型冠狀病毒肺炎重癥患者治療需要，2023年1月4日，國家藥監(jiān)局經審查，應急批準深圳漢諾醫(yī)療科技有限公司體外心肺支持輔助設備、一次性使用膜式氧合器套包注冊申請，二者配合使用，用于急性呼吸衰竭或急性心肺功能衰竭、其他治療方法難以控制并有可預見的病情持續(xù)惡化或死亡風險的成人患者。作為國產首個ECMO設備和耗材套包，上述產品具有自主知識產權，性能指標基本達到國際同類產品水平。
