清華大學(xué)10月19日舉行發(fā)布會宣布，該校羅永章團隊在世界范圍內(nèi)首次證明，腫瘤標(biāo)志物熱休克蛋白90α（Hsp90α）可用于肝癌患者的檢測。目前，這一發(fā)現(xiàn)已被國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)臨床使用。 

　　研究中，羅永章團隊發(fā)現(xiàn)癌細胞能分泌Hsp90α，且癌細胞惡性程度越高，Hsp90α分泌量越高。分泌到細胞外的Hsp90α可以促進腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移，并幾乎參與癌癥發(fā)生與轉(zhuǎn)移的所有主要活動。在此項發(fā)現(xiàn)基礎(chǔ)上，羅永章團隊成功研發(fā)出性能穩(wěn)定的“Hsp90α定量檢測試劑盒”。 

　　研究負(fù)責(zé)人羅永章表示，目前，大多數(shù)肝癌患者發(fā)現(xiàn)時就已到中晚期，難以救治，生存預(yù)期普遍較差。其中一個主要原因是公眾沒有養(yǎng)成“常體檢、早發(fā)現(xiàn)、早治療、把腫瘤消滅在萌芽狀態(tài)”的習(xí)慣，而臨床上用于肝癌檢測的標(biāo)志物多為甲胎蛋白（AFP），漏診、誤診率很高，對早期肝癌檢測靈敏度僅有25%~65%，還經(jīng)常將一些慢性肝病誤診成肝癌。全新肝癌標(biāo)志物Hsp90α突破了AFP的局限，對肝細胞癌、肝內(nèi)膽管癌、混合性肝癌等常見肝癌類型均有較高的靈敏度，在AFP未能檢測出來的肝癌患者中，Hsp90α的檢出率高達94%。 

　　羅永章告訴《生命時報》記者，由于全國很多省市的物價局和衛(wèi)計委還沒有理順價格審批和進入臨床檢驗項目目錄的程序，且一旦獲得價格審批后進入各公立醫(yī)院仍需經(jīng)過6~10個月的時間，目前Hsp90α定量檢測試劑盒在很多城市的公立醫(yī)院還不能使用，其中就包括北京市和上海市。他希望能夠加大簡化行政審批制度改革力度，使該項新技術(shù)能盡早普惠全國患者。▲