深入

　　一方面著手藥物開(kāi)發(fā)，同時(shí)繼續(xù)捕捉其余“殺手”

　　“對(duì)于疾病治療來(lái)說(shuō)，GSDMD蛋白質(zhì)這個(gè)‘殺手’卻是帶來(lái)希望的全新藥物靶點(diǎn)。”邵峰說(shuō)，他們已經(jīng)開(kāi)始著手研發(fā)藥物。“第一步是研制針對(duì)GSDMD蛋白質(zhì)的抑制劑，然后再細(xì)化分類(lèi)，針對(duì)不同疾病研發(fā)不同的藥物。這個(gè)過(guò)程會(huì)比較長(zhǎng)，最快也得5年。”

　　讓邵峰他們更激動(dòng)的是，“殺手”不止一個(gè)。“我們的研究表明，GSDMD屬于一個(gè)被稱(chēng)為Gasdermin的功能完全未知的蛋白家族，該家族還包括GSDMA、GSDMB、GSDMC、DFNA5、DFNB59等成員。這些類(lèi)似GSDMD的‘殺手’在接到人體天然免疫系統(tǒng)的其它命令后，同樣能導(dǎo)致細(xì)胞炎性壞死。它們分布在人體的不同部位，都是單線(xiàn)聯(lián)系，‘上線(xiàn)’是誰(shuí)，發(fā)出什么樣的指令，針對(duì)的病原體是什么，目前都不清楚。”邵峰說(shuō)。

　　“炎性壞死研究還有很多未解之謎，我們?cè)谘邪l(fā)藥物的同時(shí)，也在捕捉其他‘殺手’。”邵峰說(shuō)，鑒于細(xì)胞炎性壞死在自身免疫疾病、敗血癥、艾滋病等疾病中的重要作用，針對(duì)GSDMD和相關(guān)蛋白作為靶點(diǎn)設(shè)計(jì)藥物，將可能幫助人們治療這些疾病。