人民網(wǎng)北京5月6日電（記者趙敬菡）“我們將把藥物審批滯后期從2010年的平均7年縮短到現(xiàn)在的平均4年。這就是減法，減時(shí)間。”在談到全球第三大制藥企業(yè)賽諾菲在中國(guó)是如何做醫(yī)藥創(chuàng)新時(shí)，賽諾菲全球副總裁、亞太研發(fā)總部總裁江寧軍這樣說。【訪談：江寧軍談如何促進(jìn)醫(yī)藥創(chuàng)新】

圖為賽諾菲全球副總裁、亞太研發(fā)總部總裁江寧軍

“一個(gè)創(chuàng)新產(chǎn)品出來以后，我們希望在第一時(shí)間帶給中國(guó)的患者。但由于種種原因，新藥在西方上市以后，到中國(guó)來還有一個(gè)重新審批的遲留時(shí)間。”江寧軍說，想要縮短這個(gè)滯后期，賽諾菲做了三件事。

第一，充分認(rèn)識(shí)中國(guó)市場(chǎng)的重要性。賽諾菲總部一開始實(shí)施全球臨床試驗(yàn)的時(shí)候，就把中國(guó)作為全球開發(fā)的一部分，將其列入考量當(dāng)中。第二，當(dāng)試驗(yàn)到中國(guó)來做的時(shí)候，以最快的速度和最高的質(zhì)量做出來。這樣的話，就不需要重復(fù)，避免浪費(fèi)時(shí)間。第三是和監(jiān)管部門密切合作，希望能夠在文件的申請(qǐng)、審批的過程當(dāng)中，有最好、最融洽的交流，這樣使得一些問題能夠盡快地得到解決。

通過這三方面，使西方最優(yōu)秀的藥物、最好的藥物能夠在最短的時(shí)間內(nèi)到中國(guó)，為中國(guó)患者服務(wù)。這是減時(shí)間。

在中國(guó)，賽諾菲為了推進(jìn)醫(yī)藥創(chuàng)新，還做“加法”和“乘法”。

所謂“加法”，江寧軍說，就是將本土研發(fā)和總部研發(fā)結(jié)合起來。中國(guó)有很多具有特殊性的疾病，例如全球近50%的肝癌發(fā)生在中國(guó)。通過中國(guó)的研發(fā)團(tuán)隊(duì)和亞洲的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，能夠發(fā)掘本土優(yōu)秀的財(cái)富，和本土的一些單位進(jìn)行合作，找到一些新藥。這樣總部研發(fā)和我們自己研發(fā)加起來，能為中國(guó)患者提供更好、更多的醫(yī)療方案。

乘法，就是開放式的合作。“我們覺得只有通過合作，才能夠進(jìn)一步地加快藥物的創(chuàng)新。”江寧軍說，在過去幾年當(dāng)中，賽諾菲在中國(guó)和30多個(gè)科研、生物等等機(jī)構(gòu)有了合作，形成一個(gè)非常大的科研網(wǎng)絡(luò)，通過大家合作，加倍創(chuàng)新產(chǎn)品的產(chǎn)出。

例如，賽諾菲本身是糖尿病治療領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者，現(xiàn)在有很多研發(fā)項(xiàng)目是把糖尿病的產(chǎn)品帶到中國(guó)來開發(fā)。另外，自身免疫系統(tǒng)的疾病，心血管的疾病，乙型肝炎，肝癌等腫瘤方面的疾病的藥物，都不斷地在中國(guó)開發(fā)。

江寧軍說：“醫(yī)療是一個(gè)激動(dòng)人心的領(lǐng)域，未來一定會(huì)不斷有更多的藥物研發(fā)出來。為人民服務(wù)的概念，不光是為患者提供藥物，還包括從診斷的手段，從疫苗、從預(yù)防，包括愈后的判斷和愈后的隨訪，通過打造一個(gè)完整的醫(yī)療體系，為中國(guó)患者帶來美好的醫(yī)療前景。”